Chuck_Norris
Chuck Norris
Cuando nació, hace ya once años, todos notaron que era distinto. Era precioso, como todos los recién nacidos, dulce y dormilón, pero… no era débil y blandito. ¡Estaba cachas! Sus piernas y brazos estaban extraordinariamente musculados.
Los médicos del Centro Médico de la Universidad Charité de Berlín (Alemania), asombrados, le exploraban cada poco tiempo para comprobar que todo estaba bien. Al principio pensaron que el bebé sufría epilepsia, porque las pataditas que daba eran patadones y las daba incluso dormido. Pronto comprobaron que no era así. A los seis días de vida diagnosticaron hipertrofia muscular de origen desconocido. Pero no cejaron en su empeño de encontrar una explicación al caso.
Superbebé con siete meses. (Foto: NEJM)
Así, cuando el pequeño culturista cumplió dos meses surgió una nueva hipótesis. El pediatra a cargo del bebé, Markus Schuelke, recordó las investigaciones que el doctor Se Jin Lee estaba realizando en la Universidad Johns Hopkins (EEUU). Había comprobado con ratones que cuando las dos copias del gen que codifica una proteína llamada miostatina están inactivadas, los animales se convierten en una suerte de Super Ratones, es decir, desarrollan una musculatura brutal.
Lo mismo sucede con la raza de vacas blanca azul belga. En este vídeo podéis conocer la historia de estas vacas, que por cierto, me apetece probar.
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También carecen de miostatina algunos perros, como Wendy (en la imagen de abajo). Aunque no lo parezca, es una perrita raza whippet. Estos perros son finos y ligeros. Son pequeños galgos diseñados para correr a la velocidad del rayo. Pero ella es diferente. Está hipermusculada. Los criadores llaman a estos ejemplares whippet-toro.
Wendy, una whippet toro.
Volviendo al caso del niño, los médicos indagaron en la familia del pequeño, para intentar averiguar si a él también le faltaba miostatina mediante un análisis que desvelaría si expresaban las dos copias del gen, una o ninguna. Hicieron un árbol genealógico y encontraron a más de un pariente con una musculatura fuera de lo común. Para empezar su madre es una ex atleta profesional y solo tiene una copia del gen activada. Del padre no se han revelado detalles. El abuelo era un obrero de la construcción que cogía a pulso grandes bloques de material. Los demás miembros de la familia no quisieron hacerse el análisis.
Concluyeron que efectivamente, el pequeño no tenía activada ninguna copia del gen. En su organismo no había ni rastro de la proteína miostatina. Por eso tiene esos músculos tan desarrollados. Esta proteína se expresa también en el corazón. Así que temiendo por la salud del niño, los médicos vigilaron su función cardiaca con frecuencia. Sin embargo, no encontraron ninguna anormalidad. La salud del niño era buena.
El estudio de este primer caso documentado de un humano sin miostatina lo publicó la revista ‘The New England Journal of Medicine’ en 2004. Entonces, el superniño tenía 4 años y medio y su desarrollo mental y motor era normal. Su fuerza, no. Podía levantar 3 kilos y medio con cada brazo extendido.
Los científicos creen que merece la pena investigar el bloqueo de uno de estos genes como tratamiento terapéutico de personas que sufren debilidad en los músculos, por enfermedades como la distrofia muscular. E incluso hacerlo para mejorar el rendimiento de futuros atletas.
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Los médicos del Centro Médico de la Universidad Charité de Berlín (Alemania), asombrados, le exploraban cada poco tiempo para comprobar que todo estaba bien. Al principio pensaron que el bebé sufría epilepsia, porque las pataditas que daba eran patadones y las daba incluso dormido. Pronto comprobaron que no era así. A los seis días de vida diagnosticaron hipertrofia muscular de origen desconocido. Pero no cejaron en su empeño de encontrar una explicación al caso.
Superbebé con siete meses. (Foto: NEJM)
Así, cuando el pequeño culturista cumplió dos meses surgió una nueva hipótesis. El pediatra a cargo del bebé, Markus Schuelke, recordó las investigaciones que el doctor Se Jin Lee estaba realizando en la Universidad Johns Hopkins (EEUU). Había comprobado con ratones que cuando las dos copias del gen que codifica una proteína llamada miostatina están inactivadas, los animales se convierten en una suerte de Super Ratones, es decir, desarrollan una musculatura brutal.
Lo mismo sucede con la raza de vacas blanca azul belga. En este vídeo podéis conocer la historia de estas vacas, que por cierto, me apetece probar.
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También carecen de miostatina algunos perros, como Wendy (en la imagen de abajo). Aunque no lo parezca, es una perrita raza whippet. Estos perros son finos y ligeros. Son pequeños galgos diseñados para correr a la velocidad del rayo. Pero ella es diferente. Está hipermusculada. Los criadores llaman a estos ejemplares whippet-toro.
Wendy, una whippet toro.
Volviendo al caso del niño, los médicos indagaron en la familia del pequeño, para intentar averiguar si a él también le faltaba miostatina mediante un análisis que desvelaría si expresaban las dos copias del gen, una o ninguna. Hicieron un árbol genealógico y encontraron a más de un pariente con una musculatura fuera de lo común. Para empezar su madre es una ex atleta profesional y solo tiene una copia del gen activada. Del padre no se han revelado detalles. El abuelo era un obrero de la construcción que cogía a pulso grandes bloques de material. Los demás miembros de la familia no quisieron hacerse el análisis.
Concluyeron que efectivamente, el pequeño no tenía activada ninguna copia del gen. En su organismo no había ni rastro de la proteína miostatina. Por eso tiene esos músculos tan desarrollados. Esta proteína se expresa también en el corazón. Así que temiendo por la salud del niño, los médicos vigilaron su función cardiaca con frecuencia. Sin embargo, no encontraron ninguna anormalidad. La salud del niño era buena.
El estudio de este primer caso documentado de un humano sin miostatina lo publicó la revista ‘The New England Journal of Medicine’ en 2004. Entonces, el superniño tenía 4 años y medio y su desarrollo mental y motor era normal. Su fuerza, no. Podía levantar 3 kilos y medio con cada brazo extendido.
Los científicos creen que merece la pena investigar el bloqueo de uno de estos genes como tratamiento terapéutico de personas que sufren debilidad en los músculos, por enfermedades como la distrofia muscular. E incluso hacerlo para mejorar el rendimiento de futuros atletas.
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